Les sites australiens et anglais sur la maladie d'Addison contiennent des FAQ (frequently asked questions, ici et ici) très bien faites et fort utiles. Même si c'est bien sûr votre endocrinologue qui doit répondre aux questions que vous vous posez, il peut être utile de disposer de conseils pour la vie de tous les jours. Si on m'en fait la demande, je traduirai ces questions/réponses ici dès que j'aurai du temps.
On trouve aussi sur le site anglais le guide de l'addisonien, très utile et fort bien fait, ainsi qu'un résumé des instructions en cas d'interventions chirurgicales (le personnel médical doit toujours être informé de votre état d'addisonien). Là encore je traduirai tout ça sur demande et dans la limite de mon temps disponible. De bonnes âmes peuvent aussi m'apporter leur concours...
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Chaque addisonien devrait en porter une sur lui.
Oui j'en ai une. Je l'ai même photocopiée par précaution. Une telle carte est disponible en version anglaise sur les sites mis en lien. Utile en cas de voyage à l'étranger.
J'ai également une carte que je transporte sur moi.
Mais, elle commence à dater.
je te réponds rapidemment depuis mon lieu de vacances car c'est important. Tu peux télécharger une carte sur le site anglais donné en lien à gauche. Sinon tu peux en demander une à ton endocrino, ou alors en taper une toi-même avec les informations suivantes : ton nom, le nom de la maladie, ton traitement, le numéro de tél de ton endocrino, le fait que tu dois subir une injection de 100 mg d'hémisuccinate d'hydrocortisone par voie intramusculaire ou IV en cas de perte de conscience. Bon courage à toi.
Savez-vous s'il est rare ou fréquent de transmettre la maladie d'Addison à nos enfants ?
Mon fils a eu une petite blessure qui cicatrise "marron". Je ne veux pas être parano... Mais je préfère toute de même me poser la question.
Merci encore pour ce blog, Fabien !