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    <title><![CDATA[Commentaires du blog: Addison Blog]]></title>
    <link>http://addisondisease.over-blog.com/</link>
    <description>Les 25 derniers commentaires publiés sur le blog &quot;Addison Blog&quot;</description>

        <language>fr</language>
    
    
    <pubDate>Wed, 04 Nov 2009 16:31:59 +0100</pubDate>    <lastBuildDate>Wed, 04 Nov 2009 16:31:59 +0100</lastBuildDate>    <generator>Over-blog.com RSS 2.0 Engine</generator>    <copyright>Copyright 2009, NC NC</copyright>            <category>Santé</category>    <docs>http://www.rssboard.org/rss-specification/</docs>                        
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Florence L]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment50831709</link>        <description><![CDATA[
  Bonjour à tous,<br>
  Depuis avril 2007, date où l'on m'a diagnostiqué la maladie, j'ai pris 15 kg, et cela continue encore. Avec l'endocrinologue on a essayé de baisser la quantité de fludro mais rien n'a changé. Je
  suis à 20 mg d'hydro, 75 µg de fludro et 125 de levothyrox et je prends la pillule. Avec toutes ses hormones de prises laquelle est responsable de cela ? Gwenn, toi qui a aussi pris du poids, as-tu
  résolu ton problème ?<br>
  Merci de vos commentaires.

  
]]></description>
        <pubDate>Sun, 08 Nov 2009 14:57:29 +0100</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment50831709</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de johanne]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment50605551</link>        <description><![CDATA[
  bonjour, cette maladie depuis l age de 30 ans et j en ai 54, je prends 40mg par jour de cortisol et .1 mg de fluorinef, aussi syntroid, &nbsp;j augmente mes doses que tres rarement, seulement si j
  ai de la fievre. je fais une vie normale, du sport, voyage comme tout le monde. c est vrai que lorsque qu on se blesse ou un gros stress on est completement vidé le soir. blessure au genou cet
  hiver en ski, entorse et minisque déchiré, et lesoir j étais completement vidé apres le travail &nbsp;et ce durant plusieurs semaines, le temps de guérir mon entorse un peu. .Mais je n ai jamais
  aimé + mes dose. Operation&nbsp;pour mon genou, on me donne 100mg la veille intramusculaire et 100 avant&nbsp; l operation et 50 avant de repartir chez moi, double doses 2 jrs suivant l'opé. Tout a
  bien été, grande fatique les premiers jours par contre. J espere que ca peut vous encourager, je fais une tres belle vie.ps.vérifier aupres de votre medecin si vous pouvez vraiement augmenter vos
  doses des que vous etes fatiqué ou stressé....

  
]]></description>
        <pubDate>Wed, 04 Nov 2009 16:31:59 +0100</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment50605551</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de dissertation help]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment50590974</link>        <description><![CDATA[
  Blogs are so informative where we get lots of information on any topic. Nice job keep it up!!<br>
  ___________________<br>
  <br>
  <a title="dissertation help" href="http://www.ukdissertation.co.uk/dissertation_help.htm" target="_blank">dissertation help</a>

  
]]></description>
        <pubDate>Wed, 04 Nov 2009 11:53:15 +0100</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment50590974</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de fillet-coche]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment46980696</link>        <description><![CDATA[<p>Bonjour &agrave; tous,<br /><br />je viens de prendre connaissance de ce site.<br />Je souffre de la maladie d'Addison depuis plus de 25 ans et je suis comme beaucoup d'entre vous un traitement par hydro et fludrocortisone.<br />La maladie a &eacute;t&eacute; diagnostiqu&eacute;e apr&egrave;s plus d'un an de calvaire( amaigrissement, naus&eacute;es etc..)<br />J&rsquo;avais un poids de 70 kilos avant la maladie, j'ai perdu 15 kilos<br />erreur de diagnostic, il m'op&egrave;re de l'appendicite, r&eacute;sultat coma addisonnien tension 6( reanimation.fi&eacute;vre )<br />peu de chance de m'en sortir, miracle l'anesth&eacute;siste se pose des questions sur la pigmentation de ma peau, appel d'urgence &agrave; un endocrino qui leur conseil de m'administrer 200mg de cortisone du fait que je n'&eacute;tais pas transportable<br />2 jours plus tard je me sentais revivre.<br />des op&eacute;rations au cours de ces 25 ans qui f&ucirc;t dur &agrave; g&eacute;rer du fait de la maladie.<br />J'ai eu la chance d'avoir une magnifique petite fille qui &agrave; aujourd'hui 14 ans.<br />Je voudrais simplement dire &agrave; vous tous addissonien que des gens souffrent de cancers et se battent, nous sommes encore la ce n'est pas toujours rose mais il faut se battre avec les al&eacute;as de la vie<br />DENIS</p>]]></description>
        <pubDate>Sun, 30 Aug 2009 12:32:45 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment46980696</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de fillet-coche]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment46980667</link>        <description><![CDATA[<p>Bonjour &agrave; tous,<br /><br />je viens de prendre connaissance de ce site.<br />Je souffre de la maladie d'Addison depuis plus de 25 ans et je suis comme beaucoup d'entre vous un traitement par hydro et fludrocortisone.<br />La maladie a &eacute;t&eacute; diagnostiqu&eacute;e apr&egrave;s plus d'un an de calvaire( amaigrissement, naus&eacute;es etc..)<br />J&rsquo;avais un poids de 70 kilos avant la maladie, j'ai perdu 15 kilos<br />erreur de diagnostic, il m'op&egrave;re de l'appendicite, r&eacute;sultat coma addisonnien tension 6( reanimation.fi&eacute;vre )<br />peu de chance de m'en sortir, miracle l'anesth&eacute;siste se pose des questions sur la pigmentation de ma peau, appel d'urgence &agrave; un endocrino qui leur conseil de m'administrer 200mg de cortisone du fait que je n'&eacute;tais pas transportable<br />2 jours plus tard je me sentais revivre.<br />des op&eacute;rations au cours de ces 25 ans qui f&ucirc;t dur &agrave; g&eacute;rer du fait de la maladie.<br />J'ai eu la chance d'avoir une magnifique petite fille qui &agrave; aujourd'hui 14 ans.<br />Je voudrais simplement dire &agrave; vous tous addissonien que des gens souffrent de cancers et se battent, nous sommes encore la ce n'est pas toujours rose mais il faut se battre avec les al&eacute;as de la vie<br />DENIS</p>]]></description>
        <pubDate>Sun, 30 Aug 2009 12:32:21 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment46980667</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Fabien]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment46367122</link>        <description><![CDATA[Bonjour Alain,<br /><br />vous vous trompez sur les sexologues. Il existe des psychosexologues "purs", mais normalement un psychologue est un m&eacute;decin qui est form&eacute; aux probl&egrave;mes &agrave; la fois physiques et psychologiques. Il est vrai que certains sexologues m&eacute;diatis&eacute;s ont beaucoup insist&eacute; sur l'aspect psychologique, c'est probablement la raison pour laquelle cette confusion est r&eacute;pandue. D'o&ugrave; mon conseil que je r&eacute;it&egrave;re : allez voir un sexologue.]]></description>
        <pubDate>Sun, 16 Aug 2009 18:28:08 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment46367122</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Gaetan Dubus]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment45747266</link>        <description><![CDATA[Bonjour ,<br /><br /><br />J'ai moi meme 21 ans et dignostiquer depuis 3 ans a peu pres .<br /><br />On me dit souvent que je suis Bronzer et me demande comment je fais^^.<br /><br />Je prend de l'hydrocotisone et du Fudro egalement !<br /><br />Je me pose des questions sur cette maladie Comme par exemple la reconnaissance En invalidit&eacute;? % D'invalidit&eacute; etc etc ?<br /><br />A part la prise en charge a 100% de toute depense li&eacute; a la maladie Quels sont nos droit "financier" par rapport a la maladie?<br /><br />Cotorep?Ou autre ou s'adresser ?]]></description>
        <pubDate>Sat, 01 Aug 2009 00:41:36 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment45747266</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Gaetan Dubus]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment45747171</link>        <description><![CDATA[Bonjour a tous !<br /><br />je suis Un homme :) et j'ai aussi un probleme de maladie D'addison /insuffissance surenale depuis 3/4 ans<br /><br />J'ai 21 ans !<br /><br />Par hasard je decouvre ce blog et y ecrit donc mon premier commentaires .<br /><br /><br />J'ai aussi ce probleme de su&eacute;e nocturne Tres Tres embetant A croire que la nuit J'ai pris un seau d'eau tellement je suis tremper ... Paas tres Agreable .<br /><br />J'ai aussi des periodes de "chutes" je veut dire par la des petit MOINS Ou je suis obliger de stoper tout ce que je fais et de me poser avec sueurs coup de chaud et tournis ...Je prend un sucre Un grand verre d'eau fraiche et 10mg et hop 10min apres c'est Repartis <br /><br /><br />Pour ma part je n'est pas de soucis D'orgasme ...desole <br /><br /><br />cette maladie est elle reconnue?<br /><br />La cotorep reconnait cette maladie?<br /><br />Avez vous Un % d'invalidit&eacute; avec? Un prime D'invalidit&eacute;?<br /><br />Merci]]></description>
        <pubDate>Sat, 01 Aug 2009 00:36:47 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment45747171</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de DI DOMENICO  Isabelle]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment44799347</link>        <description><![CDATA[bonjour,<br />je vais vous donner de l'espoir, j'ai 54 ans et j'ai eu la maladie d'addisson &agrave; 26, j'ai eu un enfant en &eacute;tant malade <br />en 2003 j'ai eu des probl&egrave;m&egrave;s de thyroide<br />mais avec des contraintes, en se connaissant bien et en respectant le traitement on arrive &agrave; mener une vie &agrave; peu pr&egrave;s normale<br />malgr&eacute; les ann&eacute;es , il m'arrive de faire des crises <br />voil&agrave;, si vous avez besoin de renseignements n'h&eacute;sitez pas<br />isabelle]]></description>
        <pubDate>Fri, 10 Jul 2009 17:14:02 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment44799347</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Alain]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment44569475</link>        <description><![CDATA[Bonjour Fabien et merci pour votre r&eacute;ponse... <br />En rapport avec mon probl&egrave;me d'anormasmie.&nbsp; Je n'ai pas de probl&egrave;me de libido non plus... mais je ne sens rien au moment de l'&eacute;jaculation.&nbsp; Je note que sur votre site il y a tr&egrave;s peu d'hommes.&nbsp; Est-ce possible d'envoyer un appel &agrave; tous les hommes que vous pouvez conna&icirc;tre afin de valider si je suis vraiment le seul avec ce type de probl&egrave;me ?&nbsp; Je me demande bien ce que je ferais dans un bureau de sexologue.&nbsp; J'ai de la libido, une &eacute;rection normale et longue ... (parfois un peu de difficult&eacute; &agrave; &eacute;jaculer ) mais c'est l'absence d'orgasme qui est ... disons, frustrant !&nbsp; De ce que je sais... les sexologues regardent uniquement l'aspect psychologique de la chose... je crois sinc&egrave;rement que mon probl&egrave;me est physiologique ... mais je dois faire un appel &agrave; tous aupr&egrave;s d'hommes qui prennent de la m&eacute;dication depuis plus de 15 ans pour ... voir.&nbsp; Enfin, je sais que je demande beaucoup&nbsp;si vous avez des id&eacute;es... n'h&eacute;sitez pas.<br />Alain.]]></description>
        <pubDate>Mon, 06 Jul 2009 02:57:53 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment44569475</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Karine CASSONNET]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment44060502</link>        <description><![CDATA[Bonjour,<br />J'ai 37 ans et j'ai subi une surrenalectomie il y a 6 ans et demi a Orleans , apres avoir aussi consulte le Pr Bertherat a Cochin.<br />Tout se passe plutot bien<br />Mais aujourd'hui, avec mon amoureux , on a decide d'avoir un bebe et la ca se complique un peu pour moi car je me pose beaucoup de questions et m'inquiete beaucoup.<br />Est ce que je pourrais avoir des temoignages de femmes adissoniennes qui ont eu un bebe?<br />Merci d'avance<br />Karine]]></description>
        <pubDate>Thu, 25 Jun 2009 09:27:03 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment44060502</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Fabien]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment42203034</link>        <description><![CDATA[Bonjour Alain, je me suis permis de recopier votre commentaire en modifiant l'adresse, sinon votre &eacute;pouse risquait de recevoir plein de spam. Pour votre probl&egrave;me, qui est certainement tr&egrave;s p&eacute;nible, je ne vois pas le rapport avec l'addison. Les glandes surr&eacute;nales produisent certes des hormones sexuelles, mais chez l'homme c'est tr&egrave;s secondaire par rapport aux testicules. Mon exp&eacute;rience personnelle c'est qu'il n'y a aucune diff&eacute;rence de libido depuis ma maladie (bien s&ucirc;r pendant la p&eacute;riode de crise, c'&eacute;tait une autre histoire !). Je vous conseillerai de voir un sexologue. (Ce n'est pas un probl&egrave;me &agrave; n&eacute;gliger, en dehors du probl&egrave;me &eacute;vident de frustration, cela peut &ecirc;tre un sympt&ocirc;me d'autre chose, c'est pourquoi il est important que vous voyiez un m&eacute;decin sp&eacute;cialis&eacute; en sexologie, et pas un psychoth&eacute;rapeute auto-proclam&eacute;, sans formation m&eacute;dicale s&eacute;rieuse).]]></description>
        <pubDate>Tue, 19 May 2009 16:58:01 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment42203034</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Alain]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment42202794</link>        <description><![CDATA[Bonjour,&nbsp; Je suis tr&egrave;s heureux d'avoir trouv&eacute; ce blog sur la Maladie d'Addison.&nbsp; Je suis un homme de 48 ans et j'ai &eacute;t&eacute; diagnostiqu&eacute; &agrave; l'&acirc;ge de 24 ans.&nbsp; Je suis suivi par un sp&eacute;cialiste qui s'occupe des glandes et je prends comme vous, cortisone et fluro (fluro depuis peu).&nbsp; Je sale &eacute;norm&eacute;ment et j'ai la peau bronz&eacute;e.&nbsp; Dans les troubles secondaires... je souffre d'arnorgasmie.&nbsp; (absence d'orgasme) mais je n'ai pas de probl&egrave;mes de Libido ni d'&eacute;rection Dieu merci pour ma femme !!&nbsp; Je souffre de ce probl&egrave;me depuis l'&acirc;ge de 24 ans... Naturellement, mon m&eacute;decin sp&eacute;cialiste qui s'occupe davantage des glandes surr&eacute;nales... me dit : Et bien, si vous avez un &eacute;rection ... c'est rien !!! et ma femme qui &eacute;tait avec moi durant le dernier examen... (j'en avais jamais parl&eacute; avant avec mon m&eacute;decin) ... ah ! dit : Comment pouvez-vous dire que ce n'est rien !!!! Est-ce que vous y avez pens&eacute; !!!&nbsp; Il m'a conseill&eacute; de voir un sexologue mais h&ocirc;nnetement je crois que c'est &agrave; cause de la maladie ou ... de la prise de cortisone &agrave; long terme.&nbsp;&nbsp;J'aimerais conna&icirc;tre&nbsp;votre exp&eacute;rience... si vous pr&eacute;f&eacute;rez hors site :&nbsp;<span style="color: #0066ff;">roy underscore daniele chez hotmail point com </span>(courriel de ma conjointe).<br />Merci !!!!<br />Alain&nbsp;]]></description>
        <pubDate>Tue, 19 May 2009 16:50:12 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-19253497-6.html#comment42202794</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Fabien]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment41766618</link>        <description><![CDATA[Pour me contacter, utilise le lien contact en bas de la page.]]></description>
        <pubDate>Mon, 11 May 2009 13:14:53 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment41766618</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Christophe]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment41766503</link>        <description><![CDATA[<p><br />j aurai une question et sqvoir si certain on put s ntaller a l etranger en particulier l Austrlie ,car je sais que c est un refus total pour le vih ,ils ne souhaitemt pa de personne suplemetaire pour leur caisse de sante <br />Egalement car j ai pu voir en survolant quel message poster ,d avoir des problemes articulaires peut on associer cela avec le fait d avoir une inssufsance surenale?quand je fait de la marche ou des footing trop plus 30mn les ligaments sont inflamees rapidement /aupart avant j ai une deux interventions aux genoux,et j ai regulierement des soucis de tendinite /?ce week end j ai fait une rando DE 6H /6h cela pas etait sans Mais j ai pu rentre je n ai pas augmente specilement mes doses juste 10 mgrs de cortisonne en plus pas de reel coup de pompe , cela la douleur qui m a fait default <br />Pour mon cas nous n avons pas trouver l origine , il est vrai que l on peut avoir une vie pratiquement normal mais avec des contraintes et desagrement<br />a bientot et merci</p>]]></description>
        <pubDate>Mon, 11 May 2009 13:13:04 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment41766503</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Fabien]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment41766375</link>        <description><![CDATA[Christophe, j'ai mis ton message &agrave; la corbeille car il contenait une adresse e-mail. C'est le meilleur moyen de se ramasser des kilom&egrave;tres de spam.<br /><br />Je le reposte sans l'adresse.]]></description>
        <pubDate>Mon, 11 May 2009 13:10:49 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment41766375</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Fabien]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment41633875</link>        <description><![CDATA[Bonjour Christophe,<br /><br />merci pour ton commentaire. Je r&eacute;ponds sur deux points. Il n'est pas exact de dire qu'il n'y ait&nbsp;pas de rercherche sur cette maladie. Si tu veux tu peux consulter le site anglais pour voir les articles qui y sont consacr&eacute;s. Cependant il est vrai qu'il y en a peu. La raison en est que c'est un probl&egrave;me "r&eacute;gl&eacute;". Il y a 60 ans on mourrait de cette maladie, aujourd'hui on vit presque normalement. Il est naturel que ce ne soit pas un axe de recherche prioritaire. Concernant les pr&ecirc;ts : mon assurance est major&eacute;e de 50 % pour le risque d'arr&ecirc;t de travail, et &agrave; taux normal pour le risque de d&eacute;c&egrave;s, ce qui fait en tout une majoration de 25 % du taux d'assurance de mon pr&ecirc;t immobilier. Contacte-moi en priv&eacute; si tu veux que je te dise de quelle assurance il s'agit, mais normalement je ne vois pas pourquoi on t'emb&ecirc;terait plus que &ccedil;a.<br />]]></description>
        <pubDate>Fri, 08 May 2009 11:18:42 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment41633875</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de christophe]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment41540694</link>        <description><![CDATA[<p>Bjrs &agrave; tous je vois que nous avons tous les m&ecirc;mes petits tracas,fatigues ,augmenter les doses &ecirc;tre vigilants,pour ma part j ai 37 ANS et declar&eacute; depuis l age de 9ans ,mon traitement est le m&ecirc;me depuis 30grshydro et 50 microgrs fludro <br />en esp&eacute;rant que la fludro sera disponible en pharmacie de ville ,grosse contrainte pour ma part et demande une organistion par rapport &agrave; mon emploi du temps et horaire d ouverture ,il est vrai que je m&eacute;ne une vie pratiquement normale ,mise &agrave; part les coups de pompe ,les m&eacute;dicaments tous les jours,ect, je suis parti quatre mois en autralie ,avec mes reseves et pris contact avec l hopital de Brisbane au cas o&ugrave; via l associasion autralienne<br />je souhaiterai immigr&eacute;&nbsp; mon medecin me dit de ne pas en parler et de voir une fois sur place&nbsp; car cela risque d &ecirc;tre unmotif de refus ? Asi vous avais des infos ou des conseils &agrave; me donner ....? est ce le nombre d adinnosiens falible qu il ny a pas de recherche afin de plus avoir cette "maladie"&agrave; vie ?<br />il est vrai que&nbsp; s hydrat&eacute; est important , jhabite sur la R&eacute;union je vois la diff&eacute;rence quand je ne le fais pas ....LE stress est ma hantise de plus&nbsp;je fais aussi de la spamofilie ,plus les ann&eacute;es passent plus je g&eacute;re tr&eacute;s bien les situations.<br />Je viends de voir que pour faire des pr&ecirc;ts nous ne sommes pas les bien venus ,je suis un peu d&eacute;courag&eacute; &agrave; lid&eacute;e de devenir propi&eacute;taire <br />Voil&agrave; en quelques lignes&nbsp;<br />CHRISTOPHE&nbsp;<br />&nbsp;</p>]]></description>
        <pubDate>Wed, 06 May 2009 12:41:52 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963288-6.html#comment41540694</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Florence L]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963167-6.html#comment39965431</link>        <description><![CDATA[<p>A cela, rien &agrave; redire.</p>]]></description>
        <pubDate>Fri, 03 Apr 2009 13:34:37 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963167-6.html#comment39965431</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Fabien]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963167-6.html#comment39950683</link>        <description><![CDATA[Il y a un consensus, fi&egrave;vre = r&eacute;action immunitaire = besoin de cortisol. Si on veut rentrer dans des d&eacute;tails plus fins (37.8 ? +1 degr&eacute; par rapport &agrave; la moyenne perso ?) on prend le risque de ne pas prendre assez de cortisol, ce qui peut emmener vers la crise aigu&euml;, alors que si on applique le protocole simple (&gt;37.5=dose doubl&eacute;e) on prend juste le risque de se suppl&eacute;menter ponctuellement ce qui n'a aucun effet secondaire notable).]]></description>
        <pubDate>Fri, 03 Apr 2009 08:16:06 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963167-6.html#comment39950683</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Florence L]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963167-6.html#comment39934402</link>        <description><![CDATA[Bonjour Fabien,<br>Dans mon protocole il est dit de doubler la dose en cas de forte fi&egrave;vre !<br>Pour moi 38,5 n'est pas une forte fi&egrave;vre, mais surtout il est vrai elle n'a dur&eacute; qu'un seul jour.<br>]]></description>
        <pubDate>Thu, 02 Apr 2009 20:31:30 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963167-6.html#comment39934402</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Fabien]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963167-6.html#comment39882116</link>        <description><![CDATA[Florence, le protocole est : temp&eacute;rature sup&eacute;rieure &agrave; 37,5 (prise au repos, pas apr&egrave;s un marathon !)= dose doubl&eacute;e.]]></description>
        <pubDate>Wed, 01 Apr 2009 20:52:55 +0200</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963167-6.html#comment39882116</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Florence L]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment39657938</link>        <description><![CDATA[Bonjour Isabelle,<br>Je veux bien correspondre personnellement avec toi pour partager notre "exp&eacute;rience" sur cette maladie. J'ai 36 ans et j'ai la maladie d'addison depuis 2 ans maintenant. J'autorise Fabien, s'il le peut, &agrave; te communiquer mon adresse e-mail.<br>A bient&ocirc;t.&nbsp;]]></description>
        <pubDate>Sat, 28 Mar 2009 16:40:14 +0100</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment39657938</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Florence L.]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963167-6.html#comment39641760</link>        <description><![CDATA[<p>On se demande souvent quand faut-il doubler sa dose en cas de maladie ? Il n'y a pas si longtemps je suis tomb&eacute;e malade avec de la fi&egrave;vre 38,5&deg; et je suis all&eacute;e voir mon m&eacute;decin. Je lui ai demand&eacute; si je devais augmenter ma dose d'hydrocortisone. Sa r&eacute;ponse fut n&eacute;gative. Il m'a dit d'augmenter la dose que si ma fi&egrave;vre augmentait et persistait.<br>Je n'ai donc pas augmenter la dose et tout s'est bien pass&eacute;. <br>Voil&agrave; pour le t&eacute;moignage. Cela fait maintenant 2 ans que j'ai la maladie et j'avoue que je la vis tr&egrave;s bien, sans aucune crise, comme avant.</p>]]></description>
        <pubDate>Sat, 28 Mar 2009 10:02:06 +0100</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963167-6.html#comment39641760</guid>
                                            </item>
      <item>
        <title><![CDATA[Commentaire de Fabien]]></title>
        <link>http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment39037828</link>        <description><![CDATA[Mais je t'en prie Isabelle, le blog est fait pour &ccedil;a !]]></description>
        <pubDate>Mon, 16 Mar 2009 21:34:50 +0100</pubDate>        <guid >http://addisondisease.over-blog.com/article-2963625-6.html#comment39037828</guid>
                                            </item>
  
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